Плодоводство
и виноградарство Юга России
Размножение и производство посадочного материала
Для создания долговечных и высокопродуктивных насаждений из перспективных сортов и клонов винограда, необходим переход к закладке промышленных насаждений сертифицированным посадочным материалом. Во ВНИИВиВ имени Я.И. Потапенко с 1992 года ведутся работы по совершенствованию метода оздоровления и микроразмножения винограда. Наиболее узкими местами технологии клонального микроразмножения являются этапы адаптации к нестерильным условиям, доращивания оздоровленных растений и высадка их в открытый грунт для закладки базисного маточника. В настоящее время продолжается закладка базисного маточника на песчаном массиве Усть-Донецкого района Ростовской области. Песчаный массив для закладки маточника выбран для снижения рисков, связанных с распространением злостного вредителя – филлоксеры. Исследования и наблюдения на базисном маточнике проводились с 2004 г. в условиях Нижне-Кундрюченского отделения опытного поля, в настоящее время входящего в ЦКП «Донская ампелографическая коллекция им. Я.И. Потапенко». Участок расположен на территории Донецко-Кундрюченского песчаного массива, который занимает площадь около 15 тыс. га между реками Кундрючьей и Донцом (недалеко от его устья). Приведены результаты создания базисных маточников подвойных и привойных сортов винограда, оздоровленных в культуре in vitro. Показаны проблемы, часто встречающиеся на песчаных почвах, и пути их решения. Рассмотрены вопросы высадки оздоровленных растений винограда в условиях теплиц, открытого грунта; оптимальные сроки и способы их посадки. Выявлена эффективность различных видов удобрений. На основе обобщения многолетних данных разработаны и предложены оптимальные решения и технология закладки базисных маточников из оздоровленного in vitro посадочного материала винограда в условиях песчаного массива. Благодаря разработанным приемам закладки и ведения маточника, приживаемость виноградных растений в полевых условиях возросла в среднем с 75 до 95 %.
Разработка новых природоподобных агробиотехнологий в питомниководстве, повышающих биологический потенциал растений на основе использования механизмов симбиотического взаимодействия (АМ-симбиоза) грибов арбускулярной микоризы и плодового растения, способствует повышению качества посадочного материала плодовых культур. Исследовали влияние микоризации саженцев яблони в питомнике биопрепаратом на основе симбиотических грибов арбускулярной микоризы Glomus sp. на рост, скороплодность и продуктивность деревьев яблони сорта Прикубанское на карликовом подвое СК 7. Установлены закономерности изменения ростовых и продукционных процессов в насаждениях яблони, заложенных посадочным материалом с микоризацией подвоев в питомнике. Баланс ростовых и продукционных процессов изменился в пользу последних: диаметр штамба 7-летних деревьев с микоризой был на 11,8-17,6 % меньше, а высота деревьев – на 5,5-7,2 % по сравнению с контролем. Урожайность обработанных деревьев за 4 года плодоношения была выше (28,4 в сравнении с 26,7 кг/дер. в контроле). По комплексу показателей лучшим является вариант с применением биопрепарата в дозе 2,0 г/растение. Использование в промышленном садоводстве посадочного материала яблони с микоризованной корневой системой повышает уровень реализации его продукционного потенциала: удельная продуктивность опытных деревьев в лучшем варианте составила (в расчете за 4 года) 1,79 кг/см2 площади сечения штамба в сравнении с 1,31 кг/см2 в контроле. Новый агроприем – микоризация посадочного материала яблони биопрепаратом арбускулярной микоризы Glomus sp. – является инновационным природоподобным биологизированным элементом технологии выращивания саженцев яблони, имеет пролонгированное действие и способствует скороплодности и большей продуктивности привитых деревьев.
Исследования проводились в 2019 г в ФГБНУ «Северо- Кавказский ФНАЦ». Цель исследований – определение эффективности применения различных концентраций препаратов Бензихол и Этихол в твердой питательной среде для ускорения роста и развития оздоровленных in vitro микрочеренков винограда при клональном размножении. Приводятся результаты исследований по изучению влияния новых синтетических препаратов, обладающих фиторегуляторной, стресспротекторной, ауксиновой, ретардантной, и антивирусной активностью, применяемых в очень низких дозах, которые стимулируют и ускоряют рост и развитие оздоровленных in vitro микрочеренков винограда. В опыте был использован среднеранний сорт Альминский. Исследования показали, что добавление фиторегуляторов, стресспротекторов Бензихола и Этихола в твердую питательную среду по Мурасиге и Скуга, для выращивания оздоровленных in vitro микрочеренков винограда среднераннего сорта Альминский, в изученных концентрациях (1×10-7 , 1×10-9 и 1×10-11 М) не способствовало ускорению процесса образования и роста корней у оздоровленных микрочеренков винограда. При этом применение Бензихола в концентрациях 1×10-7 и 1×10-9 М, напротив, привело к существенному замедлению корнеобразования у растений. Добавление в питательную среду препаратов Бензихол и Этихол в минимальной концентрации 1×10-11 М оказало стимулирующее действие на формирование междоузлий, через 20 суток количество междоузлий приходящееся в среднем на 1 растение, увеличилось относительно контроля на 0,5-0,7 шт. При дальнейшем росте растений через 30 суток отмеченная выше тенденция сохранилась, хотя разность с контролем уменьшилась до 0,3 шт. Это свидетельствует о возможности использования данных препаратов в целях повышения объёмов производства высококачественного однородного посадочного материала, свободного от вирусов, а в дальнейшем и к размножению здоровых саженцев, которые необходимы для закладки плантаций винограда.
Микроразмножение земляники садовой в условиях in vitro и создание протоколов микроразмножения являются важными инструментами для получения большого количества посадочного материала. В последние годы, для размножения ягодных культур в условиях in vitro, с целью получения безвирусных растений высокого качества, предпринимались значительные усилия. Однако, несмотря на большое количество работ по вопросам микроразмножения земляники садовой, модификация основной методики на сегодняшний день остается актуальной, поскольку каждый сорт предъявляет свои специфические требования к условиям культивирования in vitro. В связи с этим целью исследований являлось определение особенностей клонального микроразмножения земляники садовой сорта Мальвина. В результате выполненных исследований отмечено, что для санации эксплантов земляники сорта Мальлвина эффективно использовать 0,5 % водный раствор дезинфицирующих таблеток «ОКА-ТАБ» (в экспозиции 5 мин.). Эффективность обработки составила 82,5 %. Установлено, что на этапе микроразмножения сорта земляники Мальвина наиболее эффективно использовать среду Мурасиге-Скуга с содержанием кинетина 1,0 мг/л, позволяющая получить до 15 побегов на эксплант. Выявлено, что корнеобразование земляники идет эффективно на безгормональной среде; процент корнеобразования составил 95 %, с образованием от 4 до 6 корней. Применение микробиологического препарата «ЭМ Био» на этапе адаптации микрорастений земляники садовой к нестерильным условия ex vitro, способствовало увеличению интенсивности вегетативного роста на 45-50 %. Растения имели более сильную корневую систему (на 56 % длиннее, чем в контроле) и более высокую адаптивную способность к условиям ex vitro.
Вирус плодовых культур оказывает негативное влияние на сроки созревания и качество плодоношения растений. Для закладки садов необходимо использовать растения, свободные от вирусов. Вирус шарки сливы является серьёзной угрозой для садоводства, так как имеет широкий спектр растений – носителей и способен в короткие сроки распространяться в садовых насаждениях. Методы эффективной диагностики данного вируса имеют высокое значение для производства безвирусного посадочного материала. В данной работе представлены результаты апробации и оптимизации методики диагностики вируса шарки сливы с применением метода ПЦР с обратной транскрипцией, а также оценка его эффективности в сравнении с коммерческим набором. В качестве материала выступали различные ткани подвоев ПКСК 1, АИ 1, ВСЛ 1 и Гизела 5, полученных в культуре апикальных меристем и растения сливы сорта Стенлей. Была оптимизирована концентрация в соотношении добавленных нами Oligo dT (Oligo(dT)15-primer) и Random (Random (dN)10–primer) праймеров (1:2), с целью увеличения выхода специфических фрагментов вирусной кДНК. Праймерная пара контроля амплификации подобрана к участку гена, кодирующего малую субъединицу рибулоза 1,5 – бисфосфат карбоксилазы/ оксигеназы. Для сравнительной оценки использовали пробы кДНК растений, полученных в культуре апикальных меристем in vitro и пробы симптомированных растений. После получения препарата тотальной РНК проводили обратную транскрипцию и амплификацию полученной кДНК с последующим анализом продуктов на агарозном геле. В образцах не наблюдались продукты неспецифической амплификации и одноцепочечной ДНК. Продукты амплификации положительного контроля наблюдались во всех исследованных образцах. Исследованый нами метод показал высокую эффективность в сравнении с контрольным.